Quando Jasmin Floyd, uma norte-americana de Connecticut nasceu, os seus pais perceberam quem ela tinha uma pequena protuberância no dedão do seu pé. Não acharam nada demais e ficou por isso mesmo. Mas anos depois, quando a menina tinha 5 anos, ela acordou com uma dor muito forte em seu pescoço. Seus pais pensaram que ela tinha dormido de mal jeito e que logo mais essa dor desapareceria.
Porém não foi isso que aconteceu e no dia seguinte sua dor só piorou. Horrorizados com o choro e a expressão de dor que a garotinha lhes mostrava, seus pais viram que alguma coisa de errado estaria acontecendo. Pois perceberam que o pescoço da sua filha começara a solidificar, a endurecer e estava tão rígido como uma pedra. Mal sabiam que esse era só o começo.
 

Hoje, Jasmin tem 23 anos e seu próprio corpo lhe condenou a uma prisão. Todos os dias, quando ela se acorda, ela inicialmente procura por alguma nova parte de sua musculatura que tenha se petrificado, deixando-a sem movimento para o resto da vida.

Essa doença muscular terrível e rara se chama fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), e transforma tanto os músculos como os tendões e seus ligamentos em ossos.

Seu pescoço, ombros, cotovelos e quadris já são parte do que ela mesmo chama de seu “segundo esqueleto”, e, no mês passado, a sua mandíbula também sofreu as consequências de tal doença, fazendo com que ela só consiga abrir 1 cm de sua boca. “Isso afetou muitos aspectos da minha vida. Principalmente a minha dieta, mas também falar naturalmente ou escovar meus dentes com facilidade”, diz Jasmin.

Apesar de sua condição terrível e assustadora, Jasmin tem uma força interior invejável. Ela viaja, vai a shows, conhece gente nova e vive experiências de todos os tipos. “Eu tento ser o mais independente possível, mas só posso levantar meus braços para a frente e não muito longe do meu corpo.” A sua família criou vários “sistemas” para ajudá-la a fazer as coisas por si mesma, como escovas de cabelo especiais.

Mas uma coisa é certa: eventualmente, Jasmin não poderá mais se mexer. Novas petrificações continuarão acontecendo por todo o seu corpo, até que ela fique completamente imobilizada. Não há como prevê-las e elas podem acontecer por causa de um pancada ou qualquer pequeno ato que provoque dor. Até uma vacina pode causar novos endurecimentos, não havendo ainda um tratamento médico para o problema. A única coisa que a medicina pode fazer atualmente é tentar tornar a vida dos pacientes um pouco melhor – mas nada mais.

“Uma das partes mais difíceis é tentar não ter medo da doença. Ela é tão imprevisível que eu nunca posso saber o que vai acontecer em seguida”, conta. “É importante que, caso algo aconteça, você não fique tomada completamente pela surpresa e tente buscar uma forma de adaptar-se às coisas e à nova normalidade”, completa. Mas seu corpo parece cada dia mais uma prisão, como se ela estivesse atada ou dentro de um bloco de gelo.

Jasmin compartilha reflexões sobre suas experiências no blog “One Spirit, Two Skeletons” (“Um Espírito, Dois Esqueletos”) e também comenta os avanços da sua doença dolorosa. “Todos que me conhecem sabem que não sou de me dar por vencida. Sou capaz de me manter otimista e buscar o lado bom de toda situação”, escreveu Jasmin.

Sem dúvidas ela é uma guerreira e serve de inspiração para aqueles que enfrentam o mesmo problema que ela e para aqueles que acham que têm uma vida difícil.

Valorizem e cuidem de seu corpo!

Fonte: [JasminFloyd, DailyMail e CNN]

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